工作職責：Qc實驗室工作。

工作職責：1、 參與2015、2020版《中國藥典》全面升級實施項目，保證了微生物實驗室的合規性。 2、 參與固體制劑、粉針制劑、注射劑等GMP符合性檢查，負責區域內0條不符合項。 3、 負責建立質管部QC受控文件臺賬、文件上傳及發放，QC文件管理及文件巡檢，文件及記錄的歸檔管理；日常文件的修訂工作。 4、 實驗室儀器設備驗證工作（包括設備驗證方案和報告的起草），配合車間完成相關驗證工作（車間清潔驗證、指示劑培養）。 5、 熟練掌握微生物限度、無菌、細菌內毒素檢測、pH測定等工作；熟練操作菌種保存、傳代、鑒定工作。 6、 掌握環境檢測工作：浮游菌、沉降菌、塵埃粒子、壓差、溫濕度檢測等，能獨立取水、取樣。 7、 負責公司研發產品的微生物、無菌、細菌內毒素方法開發和驗證，保證方法的合規性和數據的完整性。負責的《鹽酸伊立替康氟脲苷脂質體注射液無菌檢查方法確認》、《降低微生物鑒定試驗檢驗成本》等課題研究獲得公司創新獎勵。 8、 多次參與實驗室OOS/OOT調查，儀器設備變更工作，實驗室偏差調查工作。